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甲醛（HCHO）是一種廣泛存在的水溶性有毒污染物，主要來源于工業生產排放、建筑裝修材料揮發以及日常生活用品釋放。這種化合物具有強烈的致癌性和生物毒性，不僅會對人體呼吸系統和免疫系統造成嚴重損害，還會破壞水體生態環境的平衡狀態。因此，開發高效的甲醛去除技術對于保護人類健康和維持生態系統穩定具有重要意義。目前已有的甲醛降解方法主要包括吸附技術、生物降解法和催化氧化法等，其中催化氧化法因其降解徹底、無二次污染等優點而成為當前研究的重點方向。

鈣鈦礦型氧化物（ABO?）具有獨特的晶體結構、優異的電子傳導性能和穩定的催化活性，在多相催化領域如 CO 氧化、揮發性有機化合物降解等方面已經取得了顯著進展。鑭鈷氧化物（LaCoO?）作為典型的鈣鈦礦材料，其活性組分鈷（Co）的價態可調性使其具有潛在的氧化催化能力。然而，目前關于 LaCoO?在水中甲醛降解方面的研究還相對較少，其催化活性調控機制和反應路徑尚不完全清楚。

基于上述背景，本研究采用溶膠 – 凝膠法制備了不同鑭鈷摩爾比的鈣鈦礦型 LaCoO?催化劑，系統研究了其在室溫條件下對水中甲醛的催化降解性能，并結合材料表征技術和自由基猝滅實驗揭示了其催化機理。催化性能測試結果表明，所制備的 LaCoO?催化劑表現出優異的甲醛降解活性。與傳統的非均相催化劑（如過渡金屬氧化物、貴金屬負載型催化劑等）相比，甲醛完全降解時間從 119 分鐘縮短至 10 分鐘，降解效率提高了 12 倍。其中，當鑭鈷摩爾比為 1:1 時，催化劑的降解活性最佳，在室溫下反應 10 分鐘即可實現水中甲醛的完全去除，并且在重復使用 3 次后降解率仍保持在 95% 以上，顯示出良好的穩定性。

為了闡明催化活性差異的內在原因，本研究利用 X 射線光電子能譜（XPS）分析了不同鑭鈷摩爾比催化劑的表面電子狀態。結果顯示，隨著鑭鈷摩爾比的增加，催化劑表面 Co2?的相對含量逐漸降低，而 Co3?的含量相應增加。結合催化性能數據可以發現，催化劑的甲醛降解活性與 Co2?含量呈正相關關系，表明 Co2?是促進甲醛氧化降解的關鍵活性位點，通過 Co2?/Co3?價態循環參與氧化還原反應，加速活性物種的生成。

為了確定反應過程中的主要活性物種，本研究進一步進行了自由基猝滅實驗，分別向反應體系中加入硫酸根自由基（SO???）猝滅劑（無水乙醇）和羥基自由基（?OH）猝滅劑（叔丁醇）。實驗結果表明，兩種猝滅劑的加入均顯著抑制了甲醛的降解效率，其中加入無水乙醇后降解率下降 68%，加入叔丁醇后降解率下降 52%，證實 SO???和?OH 是降解甲醛的主要活性物種。基于上述結果，本研究提出 LaCoO?催化降解甲醛的反應機制為非均相類芬頓氧化反應：催化劑表面的 Co2?與體系中的氧化劑（如溶解氧、過氧化氫等）反應生成 SO???和?OH，進而通過強氧化作用將甲醛氧化分解為 CO?和 H?O。

本研究首次證實了鈣鈦礦型 LaCoO?在水中甲醛降解領域的應用潛力，明確了鑭鈷摩爾比對催化活性的調控機制，揭示了非均相類芬頓氧化的反應路徑，為開發高效、穩定的室溫甲醛降解催化劑提供了理論基礎和技術參考。